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“关爱‘亨廷顿舞蹈症’患者李艳秋”公益演出新闻发布会召开

新闻作者：田　琴阅读次数：

　　本报讯（记者田　琴）爱，因为关爱而圣洁; 心，因为感恩而永恒。8月12日，“关爱‘亨廷顿舞蹈症’患者李艳秋”公益演出新闻发布会在运城市全季酒店召开。运城社会各界爱心人士以及几十家省市新闻媒体参与活动。公益晚会将于8月21日在绛北大峡谷举行。自8月12日起，爱心人士捐助30元即可获得可获得爱心红包一个，持该红包可参加8月21日下午在降北大峡谷举办的“关爱艳秋公益演唱会”。
　　10年前，年仅34岁的绛县横水镇横东村村民李艳秋患了家族遗传病：双腿不自主地颤抖；4年前，李艳秋的病状逐渐加重，开始手舞足蹈，且幅度越来越大，逐渐发展到坐立、行走不稳；半年前，李艳秋的病进一步加重，每天除了进入睡眠状态外，大部分时间她的整个肢体及头颈部不停地舞动。目前，李艳秋一家姐弟4人因此病已有两人早亡。得知这一消息后，黄河晨报记者立刻前往绛县，对李艳秋一家的困境进行了详细报道。8月1日，相关报道发表后引起社会各界爱心人士的关注。为了尽快让李艳秋摆脱疾病的困扰，让她的家庭重新回到正常的生活轨道，《黄河晨报·旅游周刊》与绛北大峡谷景区特联合主办关爱“亨廷顿舞蹈症”患者艳秋公益答谢演出活动，感谢社会爱心人士对李艳秋的关爱。演出将于8月21日在绛北大峡谷举行。
　　“亨廷顿舞蹈症”是一种遗传神经退化疾病，遗传率在有此病史的家族占50%左右，一般是中年发病，绝大多数患者未发病前没有任何症状，智力水平也都正常。发病后期，患者逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽能力，病情大约持续15年至20年，如不及时治疗，随时都有可能死亡。“亨廷顿舞蹈症”在亚洲非常罕见，大约100万人中才可能有一例。目前，国内有4例患者通过手术使得病情得到缓解。这种病的病发原因是患者的小脑控制不了神经，安装脑起搏器控制住小脑，是目前最有效的治疗办法。
　　爱心人士可通过运城市农村信用合作社联合社各营业网点捐款获取爱心红包，或者通过美团搜索绛北大峡谷爱心包。搜索微信平台：聚点旅游、黄河潮生活、点点智生活都可获得爱心包。

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